Postée il y a 2 jours
Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers.
Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.
FAREVA Mirabel place au coeur de ses préoccupations, l'inclusion et la diversité en s'engageant notamment dans l'égalité professionnelle et l'emploi de salariés en situation de handicap.
Vous répondez dans les délais impartis aux appels d'offre des clients en collaborant avec les équipes internes et les commerciaux du groupe et gérez le suivi des appels d'offres en lien avec les commerciaux du groupe.
Vous gérez le master planning des projets d'envergure du site, vous vous assurez du respect des délais, des capacités de production et de l'allocation des ressources au travers de ce master planning, vous suivez l'avancement des projets au travers de ce master planning et alertez sur les retards si nécessaire.
Vous pilotez les projets d'introduction de nouveaux produits depuis la phase de lancement jusqu'à la mise en production dans le respect des délais, de la conformité réglementaire et des exigences des clients et managez les équipes dédiées à ces projets.
Vous êtes responsable de la gestion des modes opératoires et procédures de votre secteur, vous vous assurez que les directives GMP (good manufacturing practice), BPF (bonnes pratiques de fabrication) et normatives sont appliquées. Vous participez aux audits des agences réglementaires et des clients.
Bac +5 (Master ou Ingénieur) en pharmacie, chimie, biotechnologie, génie industriel, gestion de projet ou domaine similaire associé à une expérience professionnelle d'au moins 7 ans en milieu pharmaceutique (stérile de préférence).
Une expérience en Production, Qualité ou Technical Operation préalable est requise.
Bac +5 (Master ou Ingénieur) en pharmacie, chimie, biotechnologie, génie industriel, gestion de projet ou domaine similaire associé à une expérience professionnelle d'au moins 7 ans en milieu pharmaceutique (stérile de préférence).
Une expérience en Production, Qualité ou Technical Operation préalable est requise.