Postée il y a 20 heures
Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Ingénieur qualification validation pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Chartres.
À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes :
• Définir la stratégie de qualification/validation en collaboration avec l'équipe projet et rédiger les protocoles SAT, IV et OV ; les mettre à jour si nécessaire au cours de l'exécution du projet ; s'assurer que la stratégie est respectée par les fournisseurs et l'équipe projet.
• Rédiger et/ou revoir la documentation qualité (URS, FS, SDS, HDS, revue de code DQ, RAR, FAT, SAT, IV, OV, PV) en collaboration avec les ingénieurs procédés et les experts métiers.
• Réaliser avec les fournisseurs ou avec les équipes internes les tests de validation.
• Assurer le suivi et fournir des rapports d'avancement du lot de validation au chef de projet et à l'équipe.
Et après ?
En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes.
Profil :
Vos compétences techniques :
• Diplôme de master en pharmacie, ingénierie ou domaine scientifique pertinent.
• Minimum 3 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique, dont au moins 2 ans d'expérience avec les processus de produits finis (assemblage/conditionnement).
• Connaissances en validation informatique appréciées.
• Niveau professionnel en anglais.
Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.
Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous!