EFOR GROUP
Postée il y a 22 heures
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre de notre croissance et afin de renforcer nos équipes, nous recherchons un Technicien de Qualification/Validation (H/F) spécialisé dans le testing et la qualification d'équipements de production pharmaceutique.
Vos missions principales :
- Réaliser les activités de qualification et validation des équipements de production pharmaceutique (IQ, OQ, PQ).
- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (protocoles de tests, rapports, etc.).
- Effectuer les tests fonctionnels et de performance des équipements conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP).
- Identifier et analyser les écarts, proposer des actions correctives et rédiger les rapports associés.
- Collaborer avec les équipes de production, maintenance et qualité pour garantir la conformité des équipements.
- Participer à la mise en service et à la validation des nouveaux équipements ou procédés.
- Assurer une veille réglementaire et technique dans le domaine de la qualification/validation.
- Diplôme Bac+2 à Bac+3 (type DUT, BTS, Licence professionnelle) en génie des procédés, biotechnologies, maintenance industrielle ou équivalent.
- Expérience (minimum 1 an d'alternance) en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé.
- Maîtrise des méthodologies de qualification (IQ/OQ/PQ).
- Connaissance des équipements de production pharmaceutique (lyophilisateurs, autoclaves, lignes de remplissage, etc.).
- Rigueur et organisation dans la gestion des projets.
- Esprit d'analyse et capacité à résoudre les problèmes techniques
- Diplôme Bac+2 à Bac+3 (type DUT, BTS, Licence professionnelle) en génie des procédés, biotechnologies, maintenance industrielle ou équivalent.
- Expérience (minimum 1 an d'alternance) en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé.
- Maîtrise des méthodologies de qualification (IQ/OQ/PQ).
- Connaissance des équipements de production pharmaceutique (lyophilisateurs, autoclaves, lignes de remplissage, etc.).
- Rigueur et organisation dans la gestion des projets.
- Esprit d'analyse et capacité à résoudre les problèmes techniques