Postée il y a 24 heures
FREE TO EXPLORE
Être libre d'explorer signifie que nous vous invitons à être force de propositions, à oser, tester, innover et prendre des risques, être agile, afin de donner le meilleur de vous-même pour mieux s'épanouir.
Vous formerez un véritable binôme avec votre Manager afin de construire ensemble une véritable solution innovante pour nos clients, mais également votre parcours de carrière totalement personnalisé.
Vous aimez le challenge, les défis ? Vous voulez de la nouveauté dans votre parcours professionnel ?
VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à
- Planifier et superviser les activités de qualification et validation en lien avec les systèmes et équipements de remplissage aseptique.
- Organiser des réunions régulières pour aligner les parties prenantes (équipes projet, qualité, technique, fournisseurs).
- Définir les stratégies de qualification (IQ, OQ, PQ) pour les équipements critiques
- Rédiger, revoir et approuver les protocoles, rapports et documents liés à la qualification et validation.
- Établir et suivre un planning précis pour les activités de qualification et validation afin de respecter les jalons projets.
- Anticiper les risques pouvant entraîner des retards et proposer des actions correctives rapides.
Enfin, vous
· Avez une expérience de 5 ans minimum dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, avec un focus sur les process aseptiques et les activités de qualification.
· Disposez d'une expérience préalable dans un rôle similaire, incluant des responsabilités de coordination interdisciplinaire ou de leadership transversal.
· Avez participé à des projets critiques (mise en place de nouvelles lignes de production, qualification d'équipements complexes).
· Vous êtes rigoureux, avez un bon sens du détail et possédez un excellent leadership.
Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !
Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com
Nous avons hâte de vous compter parmi nous !
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Enfin, vous
· Avez une expérience de 5 ans minimum dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, avec un focus sur les process aseptiques et les activités de qualification.
· Disposez d'une expérience préalable dans un rôle similaire, incluant des responsabilités de coordination interdisciplinaire ou de leadership transversal.
· Avez participé à des projets critiques (mise en place de nouvelles lignes de production, qualification d'équipements complexes).
· Vous êtes rigoureux, avez un bon sens du détail et possédez un excellent leadership.
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