Postée il y a 49 jours
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans le pilotage et la coordination des projets liés aux systèmes informatisés et automatisés. Vos responsabilités incluront notamment :
1. Gestion de projets :
- Structurer, planifier et suivre les projets liés aux systèmes informatisés (MES, ERP, LIMS, etc.) et aux systèmes automatisés (SCADA, PLC, DCS, etc.).
- Garantir le respect des délais, des budgets et des objectifs de qualité.
- Identifier les risques et proposer des plans d'action correctifs.
2. Coordination et communication :
- Assurer la liaison entre les équipes techniques, les départements métiers et les parties prenantes externes.
- Organiser et animer les comités de pilotage et les réunions de suivi.
- Communiquer de manière claire et concise sur l'état d'avancement des projets.
3. Conformité et réglementation :
- Veiller à ce que les projets respectent les exigences réglementaires (GxP, 21 CFR Part 11, Annexe 11, etc.) propres à l'industrie pharmaceutique.
- S'assurer de la validation des systèmes informatisés et automatisés conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).
4. Amélioration continue :
- Mettre en place des outils et des processus pour optimiser la gestion de projets.
- Proposer des initiatives pour améliorer l'efficacité des systèmes et des processus en place.
Profil recherché :
Formation et expérience :
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en informatique, automatisme, gestion de projet ou domaine connexe.
- Expérience significative dans la gestion de projets en systèmes informatisés et/ou automatisés, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur réglementé.
Compétences techniques :
- Bonne connaissance des systèmes informatisés (MES, LIMS, ERP, etc.) et des systèmes automatisés (SCADA, PLC, DCS, etc.).
- Maîtrise des méthodologies de gestion de projet (Agile, Waterfall, Prince2, PMP, etc.).
- Connaissance des réglementations et normes applicables à l'industrie pharmaceutique (GxP, 21 CFR Part 11, etc.).
Compétences personnelles :
- Excellentes capacités d'organisation et de planification.
- Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire et à fédérer les parties prenantes.
- Rigueur, proactivité et esprit d'analyse.
- Bonne communication écrite et orale en anglais.
Profil recherché :
Formation et expérience :
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en informatique, automatisme, gestion de projet ou domaine connexe.
- Expérience significative dans la gestion de projets en systèmes informatisés et/ou automatisés, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur réglementé.
Compétences techniques :
- Bonne connaissance des systèmes informatisés (MES, LIMS, ERP, etc.) et des systèmes automatisés (SCADA, PLC, DCS, etc.).
- Maîtrise des méthodologies de gestion de projet (Agile, Waterfall, Prince2, PMP, etc.).
- Connaissance des réglementations et normes applicables à l'industrie pharmaceutique (GxP, 21 CFR Part 11, etc.).
Compétences personnelles :
- Excellentes capacités d'organisation et de planification.
- Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire et à fédérer les parties prenantes.
- Rigueur, proactivité et esprit d'analyse.
- Bonne communication écrite et orale en anglais.