IVIDATA STATS
Postée il y a 4 jours
Vos responsabilités
Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Chargé(e) AQ/PV.
- Participer à l'identification des non-conformités, à la création et l'enregistrement des déviations, à la mise en oeuvre des CAPAs et à leur suivi
- Participer à la mise à jour du PSMF
- Participer à la préparation et au suivi des audits internes/externes et des inspections du système de pharmacovigilance par les autorités de santé
- Contribuer à la formation adéquate des collaborateurs
- Organiser et préparer les revues trimestrielles de performance du système qualité PV et en assurer le suivi
- Coordonner la veille réglementaire en vigilance
- Élaborer, suivre et analyser les indicateurs de qualité, de conformité et de performance des processus
Vos expertises
- Minimum 2 ans en assurance qualité en pharmacovigilance
- Diplôme de Pharmacien ou niveau Bac +5
- Personne professionnelle, rigoureuse et surtout autonome et proactive
- Expérience en filiale et/ou maison mère souhaitée
Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.
Qui sommes-nous ?
Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.
Chez IVIDATA Life Sciences , nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.
Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.
Pour nous, l'expertise fait toute la différence.