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Description de la mission
Vous intégrerez l’équipe Manufacturing and Operations et interviendrez en tant qu’ingénieur qualification/validation équipements pharmaceutiquesMissions :
- Gestion des activités de qualification
- Pilotage des comités de qualification et rédaction des compte rendu
- Rédaction des protocoles
- Constitution des dossiers de validation
- Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP)
- Gestion des anomalies et des déviations rencontréesProfil
Ingénieur ou diplôme équivalent de niveau bac+5 en pharmaceutique, vous justifiez des compétences suivantes :
- Connaissance des processus et des procédés, des équipements industriels, et de la réglementation (connaissances
- Une expérience en rédaction de protocoles de validation
- Maitrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit
Capgemini, entreprise handi accueillante, conformément à la norme ANFOR NF X50-783, est également signataire de la charte de la diversité en entreprise.Ingénieur ou diplôme équivalent de niveau bac+5 en pharmaceutique, vous justifiez des compétences suivantes :
- Connaissance des processus et des procédés, des équipements industriels, et de la réglementation (connaissances
- Une expérience en rédaction de protocoles de validation
- Maitrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit