NAOBIOS
Postée il y a 13 jours
Rattaché(e) au Responsable du service Contrôle Qualité, vous réalisez les opérations de contrôle qualité dans le respect des Bonnes
Pratiques de Fabrication et participez au développement, à l'optimisation et à la validation des méthodes analytiques, dans le respect des
protocoles et procédures établis, des spécifications projets, des délais et des coûts.
A ce titre, vos principales missions sont les suivantes :
- Prise en charge de tests analytiques sur des échantillons de production et de développement des procédés : culture cellulaire, titrage
d'activité virale (TCID50, PFU), test ELISA, test BCA et Bradford, SDS-Pages etc.
- Prise en charge et réalisation d'implémentations et de validations de méthodes analytiques,
- Assurer le suivi et la coordination des activités projets clients au sein de l'équipe QC en lien avec les chefs de projet (planification des
analyses et gestion des prestations sous traitées)
- Participation aux activités de :
- Contrôle d'environnement des zones de production,
- Contrôle des matières premières et articles de conditionnement,
- Revue de données (analyse, contrôle d'environnement et/ou matières),
- Participation à la gestion du laboratoire et des équipements,
- Participation au système d'amélioration continue : mise à jour de la documentation qualité opérationnelle (spécifications, instructions,
consignes, .), gestion des événements, investigations, OOS, CAPA, etc.
Vous pourrez être amené(e) à travailler dans des zones classées (ZAC) et des laboratoires BSL2 & BSL3
Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine et vous épanouir au sein d'équipes engagées et passionnées, alors ce poste est
peut-être pour vous !
Votre formation Bac +2 en sciences biologiques, ajoutée à une première expérience opérationnelle dans l'industrie des biotechnologies en
développement analytique ou en Contrôle Qualité, vous permettront de répondre aux attendus techniques du poste. Au-delà du savoir-faire, vous savez démontrer vos qualités de rigueur, d'analyse, d'adaptabilité ainsi qu'un fort esprit d'équipe, alors Postulez !
La compréhension de l'anglais technique écrit nécessaire.
Rémunération : fixe, selon expérience
Avantages sociaux : Mutuelle attractive, Flexibilité du temps de travail, Convention Collective Industrie Pharmaceutique, FMD,.
Experience: 1 An(s)
Langues: Anglais exigé
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.